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犬组织因子(TF)ELISA试剂盒

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犬组织因子(TF)ELISA试剂盒

发布日期:2017-07-09 作者: 点击:

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犬组织因子(TF)ELISA试剂盒检测原理:

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被钙调素(CAM)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调素(CAM)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2。血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3。细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5。保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品:

酶标仪(450nm)

高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

37℃恒温箱

操作注意事项:

试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成:

注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、3、6、12、24、48μg/mL

试剂的准备:

20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法:

手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步骤:

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断:

绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能:

准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0。9900。

灵敏度:检测浓度小于1.0μg/mL。

特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

有效期:6个月


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